лекції
📌 Доступ до всіх лекцій
Цей курс створений для лікарів, медичних фахівців та всіх, хто прагне глибше зрозуміти роль генетики у сучасній медицині. Ви отримаєте структуровану та практичну інформацію про основи медичної генетики, сучасні методи діагностики та їхнє застосування у клінічній практиці.
До участі запрошуються лікарі усіх спеціальностей та фахівці лабораторної діагностики, які стикаються в своїй практиці з результатами генетичних досліджень, генетичними методами аналізу, випадками генетично детермінованих хвороб. Та спеціальності професіоналів з вищою немедичною освітою, які працюють в системі охорони здоров’я: Бактеріологія, Вірусологія, Генетика лабораторна, Клінічна біохімія, Лабораторна імунологія, Мікробіологія і вірусологія, Цитоморфологія / Клінічна лабораторна діагностика
🌟 Що нового в цьому курсі?
🔬 Оновлений контент – ще більше практичних прикладів та розборів реальних клінічних кейсів.
📊 Додаткові лекції – розширені теми щодо застосування генетики в різних галузях медицини.
Що ви отримаєте на курсі?
✅ Розуміння основ генетики та принципів роботи генетичних тестів.
✅ Знання про спадкові захворювання, генетичні мутації та їхній вплив на здоров’я.
✅ Доступ до лекцій у зручному форматі.
Course Features
- Lectures 28
- Quiz 0
- Duration 13 тижнів
- Skill level Всі рівні
- Language Українська
- Students 9
- Assessments Self
- 1 Section
- 28 Lessons
- 13 Тижнів
- Зміст28
- 1.01. Вступ.53 хв
- 1.22. Гени, хромосоми, нуклеотиди60 хв
- 1.43. Методи медичної генетики.41 хв
- 1.64. Зміни числа хромосом. Геномні мутації. Міксоплоїди54 хв
- 1.85. Зміни в структурі хромосом.53 хв
- 1.106. Клінічне обстеження. Стигми дисембріогенезу. Покази для призначення консультації генетика.58 хв
- 1.127. Не «хромосомні» зміни53 хв
- 1.148. Цитогенетичні методи в медичній генетиці49 хв
- 1.169. Розбір клінічних випадків діагностики хромосомного синдрому.58 хв
- 1.1810. Геном людини та генні мутації.54 хв
- 1.2011. Моногенні хвороби людини.47 хв
- 1.2212. Причини відхилень від типових профілів успадкування.53 хв
- 1.2413. Часті моногенні захворювання.57 хв
- 1.2614. Нервово-м’язові генетично детерміновані захворювання.
- 1.2815. Вроджені порушення обміну речовин.58 хв
- 1.3016. Механізм визначення статі у людини.52 хв
- 1.3217. Методи дослідження первинної структури ДНК. ПЛР, RT-ПЛР, секвенування за Сенгером, секвенування наступного покоління.54 хв
- 1.3418. NGS (Next Generation Sequencing) у клінічній практиці.
- 1.3619. Неонатальний скринінг генетично-детермінованих порушень.53 хв
- 1.3820. Клінічні випадки застосування аналізу NGS63 хв
- 1.4021. Генетичні причини безпліддя.60 хв
- 1.4222. Генетичні зміни при онкологічних та онкогематологічних порушеннях.50 хв
- 1.4423. Принципи медико-генетичного консультування.55 хв
- 1.4624. Інвазивна та неінвазивна пренатальна діагностика.65 хв
- 1.4825. Складні ознаки людини.48 хв
- 1.5026. Розгляд клінічних випадків учасників курсу.
- 1.51Практичне заняття 1. Цитогенетичний аналіз в практиці
- 1.52Практичне заняття 2. Молекулярно-генетичний аналіз в практиці






