Курс розроблений для тих, хто хоче зрозуміти генетичні особливості спадкових онкологічних захворювань; основні онкогенетичні синдроми, практичне застосування генетичних досліджень в онкології. Лекції читають провідні фахівці у сфері онкогенетики. Матеріал подається у доступній та структурованій формі.
Що ви отримаєте на курсі?
- Курс дає сучасні практичні знання зі спадкової онкогенетики: від механізмів дії онкогенів і типів успадкування до лабораторних методів (FISH, PCR, NGS) та розуміння генетичних результатів.
- Лекції курсу дозволяють отримати практичні навички у відборі пацієнтів для генетичного тестування, аналізі результатів (враховуючи VUS) і впровадженні отриманої інформації для персоналізованого скринінгу, профілактики та вибору терапії.
- Програма включає конкретні підходи до різних типів спадкових раків та синдромів, а також міжнародний і національний досвід інтеграції генетики в онкологічну практику.
Course Features
- Lectures 13
- Quiz 0
- Duration 6 тижнів
- Skill level Всі рівні
- Language Українська
- Students 85
- Assessments Yes
- 1 Section
- 13 Lessons
- 6 Тижнів
Expand all sectionsCollapse all sections
- Зміст13
- 1.11. Основи генетики спадкових онкологічних захворювань. Перелік основних спадкових онкологічних синдромів. Функції генів, мутації в яких пов’язані з синдромами, типи успадкування, вплив на канцерогенез)54 хв
- 1.22. Генетичні методи в онкології: GTG, FISH, PCR, NGS. Класифікація генетичних варіантів за патогенністю.55 хв
- 1.33. Спадкові раки молочної залози, яйників та раки підшлункової залози. Практичні аспекти діагностики синдрому HBOC (синдрому спадкового раку грудної залози та яйників)53 хв
- 1.44. Медико-генетичне консультування пацієнтів із спадковими онкологічними синдромами. Як це відбувається в Україні?41 хв
- 1.55. Спадкові синдроми колоректального раку, синдром Лінча, поліпоз.67 хв
- 1.66. Практичні аспекти діагностики синдромів спадкового колоректального раку.60 хв
- 1.77. Синдроми множинних нейроендокринних неоплазій: гени та пенетрантність.51 хв
- 1.88. Діагностика MEN-синдромів: критерії, гени та методи тестування для профілактики і лікування.50 хв
- 1.99. Синдром спадкового раку нирки: гени, діагностика і підходи до скринінгу та профілактики.
- 1.1010. Генетичне тестування при онкогематологічних захворюваннях.47 хв
- 1.1111. Злоякісні пухлини в контексті вагітності та репродуктивного анамнезу:медико-генетичне консультування.50 хв
- 1.1212. Медико-генетичне консультування пацієнтів зі спадковими онкологічними синдромами (або підозрою на них). Іноземний досвід.70 хв
- 1.1313. Роль онколога у генетичному консультуванні: критерії та алгоритми, передтестове та післятестове консультування44 хв
