- 1 Section
- 28 Lessons
- 13 Тижнів
Expand all sectionsCollapse all sections
- Зміст28
- 1.11. Вступ.53 хв
- 1.32. Гени, хромосоми, нуклеотиди60 хв
- 1.53. Методи медичної генетики.41 хв
- 1.74. Зміни числа хромосом. Геномні мутації. Міксоплоїди54 хв
- 1.95. Зміни в структурі хромосом.53 хв
- 1.116. Клінічне обстеження. Стигми дисембріогенезу. Покази для призначення консультації генетика.58 хв
- 1.137. Не «хромосомні» зміни53 хв
- 1.158. Цитогенетичні методи в медичній генетиці49 хв
- 1.179. Розбір клінічних випадків діагностики хромосомного синдрому.58 хв
- 1.1910. Геном людини та генні мутації.54 хв
- 1.2111. Моногенні хвороби людини.47 хв
- 1.2312. Причини відхилень від типових профілів успадкування.53 хв
- 1.2513. Часті моногенні захворювання.57 хв
- 1.2714. Нервово-м’язові генетично детерміновані захворювання.
- 1.2915. Вроджені порушення обміну речовин.58 хв
- 1.3116. Механізм визначення статі у людини.52 хв
- 1.3317. Методи дослідження первинної структури ДНК. ПЛР, RT-ПЛР, секвенування за Сенгером, секвенування наступного покоління.54 хв
- 1.3518. NGS (Next Generation Sequencing) у клінічній практиці.
- 1.3719. Неонатальний скринінг генетично-детермінованих порушень.53 хв
- 1.3920. Клінічні випадки застосування аналізу NGS63 хв
- 1.4121. Генетичні причини безпліддя.60 хв
- 1.4322. Генетичні зміни при онкологічних та онкогематологічних порушеннях.50 хв
- 1.4523. Принципи медико-генетичного консультування.55 хв
- 1.4724. Інвазивна та неінвазивна пренатальна діагностика.65 хв
- 1.4925. Складні ознаки людини.48 хв
- 1.5126. Розгляд клінічних випадків учасників курсу.
- 1.52Практичне заняття 1. Цитогенетичний аналіз в практиці
- 1.53Практичне заняття 2. Молекулярно-генетичний аналіз в практиці
14. Нервово-м’язові генетично детерміновані захворювання.
Попередній
16. Механізм визначення статі у людини.
Наступний