Курс «Медична генетика. Базовий курс 2.0» – пакет «Сертифікований учасник»

Викладач

Категорія

7,000.00₴

лекції + сертифікат БПР

📌 Доступ до всіх лекцій
📌 Доступ до чату
📌Можливість поставити питання та отримати відповідь від лектора
📌 Фінальне тестування
📌 Сертифікат про проходження курсу з балами БПР

Цей курс створений для лікарів, медичних фахівців та всіх, хто прагне глибше зрозуміти роль генетики у сучасній медицині. Ви отримаєте структуровану та практичну інформацію про основи медичної генетики, сучасні методи діагностики та їхнє застосування у клінічній практиці.

До участі запрошуються лікарі усіх спеціальностей та фахівці лабораторної діагностики, які стикаються в своїй практиці з результатами генетичних досліджень, генетичними методами аналізу, випадками генетично детермінованих хвороб. Та спеціальності професіоналів з вищою немедичною освітою, які працюють в системі охорони здоров’я: Бактеріологія, Вірусологія, Генетика лабораторна, Клінічна біохімія, Лабораторна імунологія, Мікробіологія і вірусологія, Цитоморфологія / Клінічна лабораторна діагностика

🌟 Що нового в цьому курсі?
🔬 Оновлений контент – ще більше практичних прикладів та розборів реальних клінічних кейсів.
📊 Додаткові лекції – розширені теми щодо застосування генетики в різних галузях медицини.
🧬 Практичний модуль – можливість побачити роботу лабораторії (у розширеному тарифі).

Що ви отримаєте на курсі?

✅ Розуміння основ генетики та принципів роботи генетичних тестів.
✅ Практичні знання, які допоможуть інтерпретувати результати генетичних аналізів.
✅ Знання про спадкові захворювання, генетичні мутації та їхній вплив на здоров’я.
✅ Можливість отримати сертифікат БПР після тестування.
✅ Доступ до лекцій у зручному форматі.

📅 Коли стартує курс?

🗓 Старт навчання: 18 березня. Лекції щовівторка та щочетверга з 19:00 до 20:00
🎥 Формат: Онлайн + запис + практичні заняття (у третьому тарифі)
👩‍⚕ Для кого: лікарі всіх спеціальностей, зокрема педіатри, акушер-гінекологи, неврологи, онкологи, сімейні лікарі, а також лабораторні фахівці, біологи та медичні професіонали

💡 Не втрачайте можливість отримати сучасні знання з медичної генетики!

Переглянути тариф “Слухач”

Переглянути тариф “Поглиблене навчання”

Опис курсу

Лекції 26
Тест 0
Тривалість 13 weeks
Рівень Всі рівні
Мова Українська
Учасники 4
Бали Так

Макух Галина

Генетик, доктор біологічних наук. Науковий керівник молекулярно-генетичної лабораторії НМГЦ «Leogene», Завідувачка регіонального центру неонатального скринінгу, КНП «Львівський обласний клінічний перинатальний центр». https://orcid.org/0000-0001-7749-5353 . Автор понад 200 наукових публікацій, 4 патентів на корисну модель та патенту на винахід.

Шиманська Іванна

(генетик, PhD, керівник відділу наукових досліджень та розробок, науковий співробітник молекулярно-генетичної лабораторії НМГЦ “Leogene”, генетик регіонального центру неонатального скринінгу, КНП “Львівський обласний клінічний перинатальний центр”). -доктор філософії в галузі біології; -спеціаліст з генетики лабораторної; -член ESHG (European Society of Human Genetics); Основні інтереси: вдосконалення та модифікація наявних методів ДНК діагностики, розробка та впровадження нових, проведення та аналіз даних, отриманих з використанням технології NGS.

Матійців Наталія

Кандидат біологічних наук, доцент кафедри генетики і біотехнології Львівського національного університету імені Івана Франка. Генетик-консультант у науковому медико-генетичному центрі «ЛеоГЕН» https://orcid.org/0000-0002-1582-2037. Викладає дисципліни: «Генетика», «Медична генетика», «Основи репродуктивної біології людини», «Медико-генетичне консультування». Галузь наукових інтересів – морфологічні характеристики та генетична регуляція дегенерації мозку дрозофіли, пошук профілактичних та терапевтичних засобів, генетика старіння, генетичний контроль поведінкових реакцій.

Гулеюк Наталія

Кандидат біологічних наук, провідний науковий співробітник відділення діагностики спадкової патології ДУ “Інститут спадкової патології НАМНУ”. Науковий співробітник наукового медико-генетичного центру “ЛеоГен”. https://orcid.org/0000-0001-7697-4117, Scopus Author ID: 36992225200. Наукові інтереси: цитогенетичні та молекулярно-цитогенетичні аспекти порушень репродуктивної функції у людини, їх значення у комплексі досліджень, скерованих на преконцепційну профілактику репродуктивних втрат, роль довжини теломер у відтворенні людини.

Душар Марія

Лікар генетик, місце праці – науковий медико-генетичний центр «ЛеоГЕН». Професійне звання лікаря отримала після закінчення Вроцласької Медичної Академії імені Сілезьких П’ястів, Польща. Головний вид діяльності – медико-генетичне консультування здебільшого дітей із підозрою на генетичну патологію, проте не виключенням є пацієнти дорослого віку та подружні пари перед плануванням вагітності. Автор та співавтор статей https://orcid.org/0000-0001-5454-8184. Бере участь в наукових дослідженнях щодо лікування рідкісних генетичних патологій. Удосконалює знання з медичної генетики в Україні та за її межами.

Шаргородська Євгенія

Кандидат медичних наук, старший науковий співробітник Інституту спадкової патології НАМНУ, асистент кафедри пропедевтики педіатрії та медичної генетики Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького. Генетик-консультант у науковому медико-генетичному центрі «ЛеоГЕН» https://orcid.org/0000-0003-0240-4765. Викладає дисципліну: «Медична генетика. Галузь наукових інтересів – репродуктивне здоровʼя, звичне невиношування вагітності, великомасштабні дослідження, повногеномний пошук асоціацій.

Вальчук Марія

Цитогенетик. 12 років працювала в Інституті патології крові та транфузійної медицини в м. Львів. Проходила стажування у Інституті ім. Склодовської-Кюрі (Варшава, Польща) в цитогенетичній лабораторії за напрямком онкогематологія. Працює генетиком у медико-генетичному центрі "ЛеоГЕН". Галузь наукових інтересів – цитогенетичні зміни при онкогематологічних захворюваннях. Діагностичні та моніторингові можливості цитогенетичних методів при онкогематологічних патологіях.

Ніколенко Маргарита

Генетик, доктор медичних наук, директор МБЦ «Геном». https://orcid.org/0000-0002-0231-7496. Провідний фахівець з питань комплексної пренатальної діагностики вроджених та спадкових захворювань, пренатального скринінгу, генетичної діагностики та генетичного консульутвання. Експерт МОЗ України, викладач кафедри акушерства, гінекології та перинатології НУОЗ України імені П.Л.Шупика. Автор 102 наукових публікацій у провідних вітчизняних та закордонних виданнях. Член ESHG, ISPD, ISUOG, ESHRE.