1. Основи генетики спадкових онкологічних захворювань. Перелік основних спадкових онкологічних синдромів. Функції генів, мутації в яких пов’язані з синдромами, типи успадкування, вплив на канцерогенез)

2. Генетичні методи в онкології: GTG, FISH, PCR, NGS. Класифікація генетичних варіантів за патогенністю.

3. Спадкові раки молочної залози, яйників та раки підшлункової залози. Практичні аспекти діагностики синдрому HBOC (синдрому спадкового раку грудної залози та яйників)

4. Медико-генетичне консультування пацієнтів із спадковими онкологічними синдромами. Як це відбувається в Україні?

5. Спадкові синдроми колоректального раку, синдром Лінча, поліпоз.

6. Практичні аспекти діагностики синдромів спадкового колоректального раку.

7. Синдроми множинних нейроендокринних неоплазій: гени та пенетрантність.

8. Діагностика MEN-синдромів: критерії, гени та методи тестування для профілактики і лікування.

10. Генетичне тестування при онкогематологічних захворюваннях.

11. Злоякісні пухлини в контексті вагітності та репродуктивного анамнезу:медико-генетичне консультування.

12. Медико-генетичне консультування пацієнтів зі спадковими онкологічними синдромами (або підозрою на них). Іноземний досвід.

13. Роль онколога у генетичному консультуванні: критерії та алгоритми, передтестове та післятестове консультування