1. Основи генетики спадкових онкологічних захворювань. Перелік основних спадкових онкологічних синдромів. Функції генів, мутації в яких пов’язані з синдромами, типи успадкування, вплив на канцерогенез)

2. Генетичні методи в онкології: GTG, FISH, PCR, NGS. Класифікація генетичних варіантів за патогенністю.

3. Спадкові раки молочної залози, яйників та раки підшлункової залози. Практичні аспекти діагностики синдрому HBOC (синдрому спадкового раку грудної залози та яйників)

5. Спадкові синдроми колоректального раку, синдром Лінча, поліпоз.

6. Практичні аспекти діагностики синдромів спадкового колоректального раку.

7. Синдроми множинних нейроендокринних неоплазій: гени та пенетрантність.

8. Діагностика MEN-синдромів: критерії, гени та методи тестування для профілактики і лікування.

9. Синдром спадкового раку нирки: гени, діагностика і підходи до скринінгу та профілактики.

10. Генетичне тестування при онкогематологічних захворюваннях.

11. Злоякісні пухлини в контексті вагітності та репродуктивного анамнезу:медико-генетичне консультування.

12. Медико-генетичне консультування пацієнтів зі спадковими онкологічними синдромами (або підозрою на них). Іноземний досвід.

13. Роль онколога у генетичному консультуванні: критерії та алгоритми, передтестове та післятестове консультування